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药品质量管理制度内容

新版GSP第一百三十八条规定,药品零售质量管理制度应当包括以下内容:(一)药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理,设置库房的还应当包括储存、养护的管理;(二)供货单位和采购品种的审核;(三)处方药销售的管理;(四)药

(一) 质量管理体系内审的规定; (二) 质量否决权的规定; (三) 质量管理文件的管理; (四) 质量信息的管理; (五) 供货单位、购货单位、供货单位销售人员及

第一章 总 则 第一条 为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范.第二条 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则

设施、设备、质量管理包括质量策划及 质量保证 质量控制 和质量改进、物料、卫生、验证、文件、生产管理~

序号 编号 制度名称 页1 QZD--001--01 质量方针和目标管理制度 2 QZD--002--01 质量体系审核制度 3 QZD--003--01 文件的管理和使用管理制度 4 QZD--004--01 质量记录和凭证管理制度 5 QZD--005--01 人员培训教育管理制度 6 QZD--006--01

药店用吗. 是的话,看下面的:质量管理制度目录 一、 业务和管理岗位质量责任制 二、 药品购进管理制度 三、 药品验收管理制度 四、 药品贮存管理制度 五、 药品陈列管理制度 六、 药品保管养护管理制度 七、 首营企业和首营品种审核制度 八、 药品销售及处方管理制度 九、 药品拆零管理制度 十、 质量事故处理和报告制度 十一、 质量信息管理制度 十二、 药品不良反应报告制度 十三、 卫生管理制度 十四、 人员健康状况管理规定 十五、 服务质量管理规定 十六、 不合格药品管理制度 十七、 安全工作制度 十八、 职工质量教育培训管理制度 十九、 药品检验报告书留存登记制度 二十、 进口药品管理制度 二十一、计算机管理制度

1药品入库管理药品必须从具有药品生产、经营资格、“三证”齐全,且品种必须在当地药品招标采购中心注册的公司采购,验收时必须认清核对药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、供货

医院药品管理必须依法严格管理.应建立一套严密的质量管理制度,树立以质量 为中心的观念和全员参与质量管理的意识9医院药品管理要从单纯的质量控制转变为 全方位

按照GSP的要求,要建立以下制度:1、有关岗位质量责任制度2、药品质量验收管理制度3、药品陈列管理制度4、药品养护管理制度5、药品销售及处方管理制度6、拆零药品管理制度7、经营服务质量管理制度8、药品不良反应/事件报告制度9、卫生和人员健康管理制度10、人员教育、培训及考核的管理制度11、不合格药品的管理制度12、顾客退换货处理制度13、药品有效期管理制度14、中药饮片销售管理制度(不经营中药饮片可不要)15、质量信息管理制度16、质量管理制度检查考核制度17、冷藏药品管理制度(不经营冷藏药品可不要)18、首营品种、首营供应商审核制度19、药品采购制度申报药品零售许可证或GSP认证时,只需要申报目录即可.现场检查时再检查制度内容.

序号 编号 制度名称 页1 qzd--001--01 质量方针和目标管理制度 2 qzd--002--01 质量体系审核制度 3 qzd--003--01 文件的管理和使用管理制度 4 qzd--004--01 质量记录和凭证管理制度 5 qzd--005--01 人员培训教育管理制度 6 qzd--006--01 人员健康

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