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ngs 测序

高通量是相对于第一代测序的,第一代测序只能一次测1个样品的1段序列,产生的数据量相对来说很小,而高通量测序一次能够产生的数据量在几十G上百G,可以一次测很多的样本。 在2000年的时候,3700、MegaBace等仪器上的测序也是高通量测序,是相对...

第一代指双脱氧末端终止法,扩增后通过毛细管电泳读取序列,每次获取数据量少 第二代为高通量测序,采用微珠或高密度芯片边合成边测序,代表有454,solexa,solid,高通量,可一次获得数G数据,相对与第三代,都仍然需要扩增的方法放大信号,扩...

NGS又叫高通量测序,主要优势就是通量大,可以得到海量的数据。一代测序一次只能产生1K的数据。高通量最小的数据量单位也是G。

接头有测序目的片段的引物的互补配对序列

“普通的基因测序”应该是指“常规DNA测序”吧,是用Sanger法(也就是双脱氧法)进行测序的方法,目前非常普遍的是直接用ABI 3730xl 进行的自动测序,基本上可以做到600bp-800bp的读长。 高通量测序的概念其实是一个相对的概念,在2000年的时候,370...

Illumina公司的Solexa测序平台,目前主流的型号的HiSeq-2500,以及Hiseq-2000,数据通量在每张Flow cell 300G数据,每次最多可以上2张Flow cell,单张Flow cell运行时间大约在11天左右。读长通常是100BP,据说近期有了长度上的突破。还有一个型...

第一代指双脱氧末端终止法,扩增后通过毛细管电泳读取序列,每次获取数据量少 第二代为高通量测序,采用微珠或高密度芯片边合成边测序,代表有454,solexa,solid,高通量,可一次获得数G数据,相对与第三代,都仍然需要扩增的方法放大信号,扩...

read是读长,就是一个反应能测出的碱基数 congtig是将很多read根据序列拼接在一起拼出的片段,理论上同一个染色体上的read结合起来拼出一个contig,但实际上做不到.contig中所以的碱基序列是已知的 在高通量测序前,会构建一定长度的文库(譬如8k的。

高通量测序技术(High-throughput sequencing)又称“下一代”测序技术("Next-generation" sequencing technology)简称“Ngs”,以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。 高通量测序技术是将DNA(或者cDNA)随...

新一代基因测序技术(NGS)主要包括全基因组重测序(whole-genomesequencing,WGS)、全外显子组测序 (whole-exomesequencing,WES)和目标区域测序(Targeted regionssequencing,TRS),它们同属于新一代基因测序的范畴。 全基因测序:最新的基因测序...

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